Po otrzymaniu skanera wewnątrzustnego należy przeprowadzić systematyczną kontrolę akceptacyjną. Dzięki temu przed rozpoczęciem okresu gwarancyjnego urządzenie będzie nieuszkodzone, w pełni funkcjonalne i wyposażone we wszystkie akcesoria.
Krok 1: Kontrola wyglądu i opakowania
Sprawdź opakowanie zewnętrzne pod kątem uszkodzeń, zgnieceń lub plam wodnych.
Po rozpakowaniu sprawdź jednostkę główną, końcówki skanujące i podstawę/uchwyt pod kątem zadrapań, pęknięć lub wgnieceń.
Dokładnie sprawdź okienko optyczne końcówki: nie ma zadrapań, plam ani pęknięć.
Sprawdź, czy kable nie mają ostrych zagięć, nacięć ani uszkodzonych złączy.
Sprawdź-pełną listę akcesoriów z listą pakowania i umową zakupu:
Jednostka główna
Wskazówki dotyczące skanowania (prawidłowa ilość i specyfikacje)
Urządzenie kalibracyjne / cel
Zasilacz
Kable USB/do transmisji danych
Podstawa / stacja ładująca
Bateria (dla modeli bezprzewodowych)
Instrukcja obsługi, karta gwarancyjna i certyfikat zgodności
Krok 2:-Włączenie zasilania i weryfikacja oprogramowania
Podłącz zasilanie i komputer; potwierdzić, że lampki kontrolne działają normalnie.
Zainstaluj najnowsze oprogramowanie i sterowniki; zanotuj dokładną wersję oprogramowania.
Aktywuj urządzenie podanym kodem licencji/autoryzacji i potwierdź okres ważności licencji.
Sprawdź, czy wszystkie moduły oprogramowania odpowiadają zakontraktowanej konfiguracji.
Sprawdź, czy język interfejsu jest ustawiony prawidłowo (lub czy można go zmienić na preferowany język).
Krok 3: Funkcjonalne testy akceptacyjne
Załóż końcówkę skanującą i potwierdź, że system prawidłowo ją rozpoznaje.
Uruchom oficjalną procedurę kalibracji i upewnij się, że przebiegła pomyślnie.
Wykonaj pełne-skanowanie łuku modelu gipsowego:
Płynne skanowanie-bez opóźnień
Stabilne szwy bez utraty śledzenia
Kompletne dane bez dziur i brakujących obszarów
Dokładne odwzorowanie-kolorów
Zeskanuj obiekt referencyjny-dostarczony przez producenta (jeśli został dostarczony), aby zweryfikować podstawową dokładność.
Funkcja rejestracji zgryzu testowego.
Eksportuj dane w standardowych formatach (STL / PLY / OBJ) i sprawdzaj, czy pliki otwierają się poprawnie w Twoim oprogramowaniu CAD.
W przypadku modeli bezprzewodowych: przetestuj stabilność połączenia bezprzewodowego i wytrzymałość baterii przy ciągłym użytkowaniu.
Przetestuj wszystkie funkcje systemu-wspomagane sztuczną inteligencją.
Krok 4: Weryfikacja dokładności (krytyczna)
Zeskanuj artefakt kalibracji producenta lub model gipsowy o znanych wymiarach.
Zmierz kluczowe odległości w oprogramowaniu (np. szerokość korony, odległość między-zgryzem).
Porównaj zmierzone wartości ze znanymi prawdziwymi wymiarami; odchylenie musi mieścić się w specyfikacji dokładności podanej przez producenta.
Jeśli to możliwe, w przypadku zakupów o wysokiej-wartości zorganizuj niezależną-weryfikację metrologiczną przeprowadzaną przez stronę trzecią.
Krok 5: Kontrola dokumentacji i zgodności
Ważne dokumenty rejestracyjne/certyfikacyjne wyrobu medycznego (w razie potrzeby z pieczęcią firmy).
Numer seryjny urządzenia jest zgodny z kartą gwarancyjną i fakturą.
Dane do faktury są prawidłowe.
Protokół obecności na szkoleniu podpisany przez obie strony.
Informacje kontaktowe-obsługi posprzedażnej i pisemne zobowiązanie do świadczenia usług.
Dla jednostek importowanych: zgłoszenie celne i świadectwa kontroli.
Postępowanie z elementami niezgodnymi-
Widoczne uszkodzenia → dokładnie sfotografuj, odmów odbioru lub zażądaj natychmiastowej wymiany.
Problemy funkcjonalne → szczegółowo dokumentują i wymagają od dostawcy rozwiązania w uzgodnionym terminie.
Brakujące akcesoria → poproś o szybką wysyłkę zamienników.
Dokładność poza specyfikacją → zażądaj wymiany jednostki lub pełnego zwrotu.
Każdą sprawę zapisuj na piśmie i uzyskaj podpisy obu stron.
Ważny: Podpisz formalny certyfikat odbioru dopiero wtedy, gdy wszystkie kontrole wypadną pomyślnie. Okres gwarancji powinien rozpoczynać się od daty pozytywnego odbioru -, a nie od daty dostawy.
Wsparcie w zakresie dostaw i akceptacji Aident
Dostawy Aident AI-30 i skanerów laboratoryjnych obejmują kompletne zestawy akcesoriów, przejrzystą dokumentację i proste procedury kalibracji. Nasz otwarty-projekt systemu (standardowy eksport STL/PLY/OBJ) i oprogramowanie z zerową-subskrypcją upraszczają zarówno testowanie akceptacyjne, jak i długoterminowe użytkowanie. Dostępna jest lokalna lub zdalna pomoc techniczna, która pomaga w instalacji, aktywacji i wstępnej weryfikacji.
Potrzebujesz pomocy w przyjęciu lub zaplanowaniu dostawy?
Skontaktuj się z zespołem Aident pod adresemhttps://www.aident3d.com/w celu uzyskania list przewozowych, przewodników kalibracyjnych i-wsparcia poporodowego dostosowanego do potrzeb Twojej kliniki lub laboratorium.
